Sicurezza Studi Dentistici e Odontoiatrici: la Guida Completa 2026

1. Quadro normativo applicabile agli studi dentistici

Gli studi odontoiatrici e dentistici operano in un contesto normativo particolarmente articolato che combina la disciplina generale della sicurezza sul lavoro con normative verticali specifiche per il settore sanitario e per alcune categorie di rischio presenti quasi esclusivamente in odontoiatria. Il pilastro fondamentale è il D.Lgs. 9 aprile 2008 n. 81(Testo Unico sicurezza), che si applica a ogni datore di lavoro con lavoratori dipendenti o equiparati. I titoli più rilevanti per l'odontoiatria sono il Titolo X (agenti biologici), il Titolo IX Capo I (agenti chimici), il Titolo VIII Capo II (rumore), il Titolo VI (movimentazione manuale dei carichi) e il Titolo VII (VDT per il personale amministrativo).

A queste disposizioni generali si affiancano normative verticali di primaria importanza. Il D.Lgs. 19/2014recepisce la Direttiva 2010/32/UE e disciplina la prevenzione delle ferite da taglio e da punture d'ago nel settore sanitario, imponendo obblighi specifici sulle procedure di sicurezza per frese, sonde, aghi da anestesia e altri ferri odontoiatrici. Il D.Lgs. 101/2020, che recepisce la Direttiva Euratom 2013/59, regola la protezione dalle radiazioni ionizzanti per tutti gli studi dotati di apparecchi Rx dentali, OPT o CBCT, con obblighi molto dettagliati relativi all'esperto di radioprotezione, alle autorizzazioni ISIN e alla sorveglianza dei lavoratori esposti. Il Regolamento UE 2017/852sul mercurio impone dal 2018 l'utilizzo esclusivo di capsule pre-dosate di amalgama e l'installazione obbligatoria del separatore di amalgama negli impianti idraulici degli studi che ne fanno ancora uso. Infine, il D.Lgs. 116/2020 regola la gestione e il tracciamento dei rifiuti pericolosi, inclusi i rifiuti sanitari infettivi (EWC 18 01 03*) e i rifiuti di amalgama (EWC 18 01 10*).

2. DVR per odontoiatria: peculiarità rispetto ad altri ambienti sanitari

Il Documento di Valutazione dei Rischidi uno studio odontoiatrico presenta caratteristiche che lo rendono sensibilmente diverso da quello di uno studio medico generalista o di un ambulatorio specialistico. L'art. 28 D.Lgs. 81/08 richiede la valutazione di tutti i rischi presenti; per l'odontoiatria, il DVR deve includere sezioni specifiche che tengano conto della combinazione peculiare di rischi del settore.

• Rischio biologico da aerosol dentale: nessun altro contesto sanitario ambulatoriale genera aerosol contaminato con la stessa frequenza e intensità degli studi dentistici. Le procedure aerosol-generanti (turbine, ablatori ultrasonici, air-polishing) devono essere identificate nel DVR con le relative misure di controllo (diga di gomma, HVE, DPI, ventilazione).
• Rischio da radiazioni ionizzanti: a differenza degli studi medici generalisti, la quasi totalità degli studi odontoiatrici dispone di almeno un apparecchio radiologico. Il DVR deve contenere un richiamo alla relazione dell'esperto di radioprotezione, alla classificazione dei lavoratori esposti e alle condizioni d'uso delle apparecchiature.
• Rischio da amalgama e mercurio: sezione specifica sulla presenza di amalgama, sulle procedure di rimozione di otturazioni esistenti, sull'utilizzo del separatore e sullo smaltimento dei rifiuti di amalgama.
• Rischio ergonomico elevato: il dentista lavora per molte ore in posture statiche con braccio abdotto, capo flesso e movimenti ripetitivi degli arti superiori; il DVR deve contenere la valutazione ergonomica con metodo validato.
• Rumore da strumentazione specifica: turbine e ablatori ultrasonici generano livelli sonori significativi a breve distanza; il DVR deve riportare i valori misurati o stimati di esposizione e il confronto con i valori limite ex Titolo VIII D.Lgs. 81/08.

Il datore di lavoro è il dentista titolare o il legale rappresentante della società che gestisce lo studio (s.r.l., s.s., associazione professionale). L'RSPP in odontoiatria, classificata nel gruppo a rischio alto, non può essere il datore stesso salvo che abbia frequentato il corso da 48 ore previsto dall'art. 34 D.Lgs. 81/08 per i rischi alti; nella pratica è quasi sempre un professionista esterno abilitato.

3. Rischio biologico: sangue, aerosol dentali, streptococchi, HBV, HCV, HIV (Titolo X)

Il rischio biologico in odontoiatria è classificato tra i più elevati in ambito sanitario ambulatoriale. Il Titolo X del D.Lgs. 81/08 classifica gli agenti biologici in quattro gruppi di rischio crescente e impone al datore l'obbligo di valutare l'esposizione e adottare misure di contenimento proporzionate. Le vie di trasmissione principali nello studio dentistico sono tre: contatto diretto con sangue e liquidi orali (ferite da taglio, punture d'ago), aerosol generato dalle procedure ad alta velocità, e contatto indiretto con superfici contaminate.

Le Precauzioni Standard dell'OMS si applicano a tutti i pazienti indipendentemente dalla diagnosi nota: guanti monouso in nitrile per ogni procedura, mascherina chirurgica o FFP2 in funzione del tipo di procedura, occhiali o visiera durante le procedure aerosol-generanti, cambio guanti tra un paziente e l'altro, igiene delle mani con gel alcolico prima e dopo ogni contatto. La diga di gomma è lo strumento più efficace per ridurre la contaminazione da aerosol e deve essere utilizzata sistematicamente in tutte le procedure endodontiche e ogni volta che le condizioni cliniche lo consentano.

4. Oggetti taglienti: frese, sonde, ferri odontoiatrici (D.Lgs. 19/2014)

Il D.Lgs. 19/2014recepisce la Direttiva 2010/32/UE sull'Accordo quadro europeo per la prevenzione delle ferite da taglio e da punture d'ago nel settore sanitario. In odontoiatria gli strumenti potenzialmente lesivi sono numerosi e variegati: aghi da anestesia locoregionale (i più frequenti responsabili di punture accidentali), frese montate su turbina o micromotore, sonde parodontali e sonde esplorative, scaler manuali e curette, spatole e strumenti di miscelazione per cementi, bisturi chirurgici, eleveatori e forcipe per estrazioni, lime e punte per endodonzia.

Gli obblighi del D.Lgs. 19/2014 per gli studi odontoiatrici comprendono:

• Valutazione del rischio specifica: il DVR deve contenere una sezione dedicata alle ferite da strumenti taglienti e appuntiti, con identificazione delle mansioni esposte (dentista, assistente alla poltrona, igienista) e delle procedure a rischio maggiore (anestesia, chirurgia estrattiva, chirurgia implantare, endodonzia).
• Sostituzione con dispositivi a protezione integrata: per gli aghi da anestesia esistono sistemi con cappuccio di protezione automatico che si attiva dopo il prelievo dal paziente; il D.Lgs. 19/2014 impone di adottarli dove tecnicamente fattibile. Per le frese e gli altri strumenti rotanti la protezione si ottiene attraverso procedure operative sicure.
• Divieto assoluto di reincappucciamento degli aghi a due mani: il reincappucciamento con entrambe le mani è la causa più frequente di puntura da ago in odontoiatria. Sono ammesse la tecnica a una mano (scoop technique) e l'uso di appositi posizionatori di cappuccio.
• Contenitori per sharps conformi UNI EN ISO 23907: posizionati a portata di mano sul piano di lavoro della poltrona operativa, non a terra, sostituiti prima del raggiungimento del 75% della capienza.
• Procedura post-esposizione scritta e affissa: deve essere visibile nelle aree operative e nota a tutto il personale; deve indicare le azioni immediate, il referente, il pronto soccorso di riferimento per la PEP e le modalità di registrazione dell'incidente.

5. Radiazioni ionizzanti: apparecchi Rx dentale, OPT, CBCT (D.Lgs. 101/2020)

La quasi totalità degli studi odontoiatrici italiani dispone di almeno un'apparecchiatura radiologica: la radiografia endorale (periapicale, bite-wing, occlusale) è ancora la più diffusa, affiancata dall'ortopantomografo (OPT/OPG) per la panoramica del massiccio facciale, dalla teleradiografia latero-laterale per l'ortodonzia, e sempre più spesso dalla tomografia volumetrica cone-beam (CBCT), che fornisce immagini tridimensionali a basse dosi ma con fasci di raggi X a cono. Tutte queste apparecchiature ricadono nel campo di applicazione del D.Lgs. 31 luglio 2020 n. 101 (recepimento Direttiva Euratom 2013/59).

Gli obblighi principali per lo studio odontoiatrico con apparecchiature Rx sono:

• Notifica preventiva o autorizzazione ISIN: prima di installare qualsiasi apparecchiatura radiologica lo studio deve effettuare notifica preventiva all'ISIN (Ispettorato Nazionale per la Sicurezza Nucleare e la Radioprotezione) o all'autorità competente regionale. Il mancato adempimento espone a sanzioni amministrative e penali.
• Esperto di radioprotezione (RP) qualificato: il datore deve incaricare un esperto RP abilitato che redige la relazione tecnica di valutazione delle dosi, verifica la schermatura del locale (calcolo dello spessore di piombo equivalente delle pareti in funzione del carico di lavoro), classifica i lavoratori in categoria A, B o non esposti, e aggiorna la relazione in caso di variazioni significative dell'attività o dell'apparecchiatura.
• Medico autorizzato per i lavoratori di categoria A: i lavoratori con dose annua potenziale superiore a 6 mSv (categoria A) sono seguiti da un medico autorizzato ex D.Lgs. 101/2020, abilitato dal Ministero della Salute, che esegue la sorveglianza medica periodica.
• Dosimetria individuale: i lavoratori classificati in categoria A portano un dosimetro individuale (TLD o film badge) che viene letto con cadenza mensile o bimestrale; i risultati sono registrati nel Libretto Personale di Radioprotezione e comunicati al lavoratore.
• Segnaletica e accesso al locale Rx: il locale radiologico deve essere segnalato con il trifoglio internazionale di radioprotezione; durante le esposizioni l'accesso deve essere impedito a chiunque non strettamente necessario.

Per gli studi che utilizzano la CBCT, la valutazione del rischio da radiazioni è particolarmente importante: sebbene le dosi siano inferiori a quelle della TC convenzionale, il volume di irradiazione e la frequenza d'uso determinano dosi cumulative ai lavoratori che richiedono una classificazione attenta da parte dell'esperto RP.

6. Amalgama dentale: rischio mercurio e sostituzione con compositi

L'amalgama dentale è una lega composta per circa il 50% da mercurio metallico (Hg) e per il resto da argento, stagno, rame e zinco. Nonostante la forte diminuzione del suo utilizzo in favore dei materiali compositi e ceramici, molti studi odontoiatrici continuano a eseguire rimozioni di otturazioni in amalgama preesistenti, che costituiscono la principale fonte di esposizione professionale al mercurio. Il Regolamento UE 2017/852sul mercurio ha vietato dal 1° luglio 2018 l'uso di amalgama nei bambini sotto i 15 anni, nelle donne in gravidanza e in allattamento, e ha imposto per tutti gli studi l'installazione del separatore di amalgama e l'uso esclusivo di capsule pre-dosate sigillate.

I rischi professionali associati all'amalgama comprendono:

• Esposizione a vapori di mercurio: durante la rimozione di vecchie otturazioni con turbina ad alta velocità si liberano vapori di mercurio elementare (Hg°) e particelle di amalgama che possono essere inalate dall'operatore e dall'assistente. Il valore limite di esposizione professionale (VLEP) per il mercurio elementare è 0,02 mg/m³ (valore limite biologico urinario: 35 µg/g creatinina).
• Contatto cutaneo con mercurio liquido: manipolazione non corretta dell'amalgama sfuso (pratica ormai vietata) o delle capsule rotte.

Le misure di prevenzione durante la rimozione di amalgama comprendono: diga di gomma per limitare la diffusione orale; aspirazione ad alto volume (HVE) posizionata immediatamente vicino al campo operativo; raffreddamento con spray d'acqua abbondante per ridurre la liberazione di vapori; mascherina FFP2 o FFP3 per operatore e assistente; guanti in nitrile senza talco; ventilazione adeguata del locale. I rifiuti di amalgama (codice EWC 18 01 10*) vanno raccolti in contenitori ermetici specifici forniti dal raccoglitore autorizzato e non possono essere gettati negli scarichi idrici né nei rifiuti urbani.

7. Agenti chimici: disinfettanti, anestetici locali, prodotti polimerizzabili

Il rischio chimico negli studi odontoiatrici è articolato in diverse categorie di sostanze. I disinfettanti per superfici e strumenti (glutaraldeide per sterilizzazione a freddo di strumenti termoinstabili, ipoclorito di sodio, alcol isopropilico 70%, clorexidina) sono classificati come pericolosi ai sensi del Regolamento CLP (CE 1272/2008) e richiedono la valutazione del rischio chimico ex Titolo IX Capo I D.Lgs. 81/08. La glutaraldeide presenta il rischio più elevato per le vie respiratorie (VLEP 0,05 ppm STEL); il suo uso richiede cappe di aspirazione o locale dedicato con ventilazione forzata e DPI specifici (guanti in nitrile spessi, mascherina con filtro per vapori organici, occhiali).

Gli anestetici locali(articaina, lidocaina, mepivacaina) non pongono rischi significativi per l'operatore in condizioni di utilizzo normale, ma la somministrazione deve avvenire con ago monouso e i rifiuti devono essere smaltiti come sharps contaminati. I monomeri acrilici e i prodotti polimerizzabili(resine composite, adesivi dentali, cementi resinosi, materiali da impronta a base di polivinilsilossano) contengono sostanze sensibilizzanti quali il bis-GMA, il TEGDMA, l'HEMA e il metilmetacrilato, classificate come irritanti o sensibilizzanti cutanei e delle vie respiratorie. L'esposizione cronica può determinare dermatite da contatto allergica alle mani (causa frequente di malattia professionale in odontoiatria) e asma professionale. Le misure preventive comprendono: guanti in nitrile senza lattice (il lattice non protegge adeguatamente dai monomeri acrilici); evitare il contatto diretto con resine non polimerizzate; ventilazione del locale durante la manipolazione dei compositi; uso di strumenti per la manipolazione al posto delle dita.

8. Ergonomia del dentista: postura, rachide cervicale, sindrome del tunnel carpale

Le patologie muscolo-scheletriche correlate al lavoro (WMSDs) sono tra le più frequenti malattie professionali in odontoiatria, con prevalenze di disturbi alla colonna cervicale e agli arti superiori molto più elevate rispetto ad altri professionisti sanitari. L'analisi ergonomica dello studio odontoiatrico deve essere inclusa nel DVR e deve utilizzare metodi di valutazione validati come l'OCRA (Occupational Repetitive Action) per i movimenti ripetitivi degli arti superiori e il RULA (Rapid Upper Limb Assessment) o il REBA per la valutazione delle posture globali.

I principali fattori di rischio ergonomico per il dentista sono:

• Postura del rachide cervicale: la flessione anteriore del capo per osservare il campo operatorio, spesso superiore a 30-40°, è la causa principale delle cervicalgie croniche; l'uso di luci a Led sulla testa operatoria e di microscopi operatori consente di ridurre la flessione del collo.
• Abduzione del braccio: il lavoro con il braccio abdotto a 60-90° in posizioni statiche prolungate determina tendinopatie della cuffia dei rotatori e lesioni del muscolo sopraspinato; la regolazione corretta dell'altezza della poltrona paziente è la misura più efficace.
• Movimenti ripetitivi del polso e delle dita: i movimenti di supinazione-pronazione, flessione-estensione e pinch grip ripetuti durante le procedure di scaling, otturazione ed endodonzia sono associati a sindrome del tunnel carpale, tendinopatie dei flessori e sindrome del De Quervain; l'uso di strumenti con impugnature larghe e di ablatori ultrasonici a bassa frequenza di vibrazione riduce lo sforzo di presa.

Le misure preventive comprendono: sedia operativa ergonomica con supporto lombare e regolazione dell'altezza; poltrona del paziente regolabile per mantenere l'operatore in postura neutra; pause attive di 5-10 minuti ogni 45-60 minuti di lavoro; esercizi di stretching cervicale e degli arti superiori; sorveglianza sanitaria periodica con valutazione ortopedica e neurologica per la diagnosi precoce delle patologie occupazionali.

9. Rumore da ablatori ultrasonici e trapani

Il Titolo VIII Capo II del D.Lgs. 81/08 fissa i valori di azione (80 dB(A) e 135 dB(C)) e i valori limite di esposizione (87 dB(A) e 140 dB(C)) che attivano obblighi progressivamente più stringenti. In odontoiatria le principali sorgenti di rumore sono: la turbina ad aria compressa (turbo-drill) con livelli di pressione sonora tipicamente compresi tra 80 e 95 dB(A) a 30 cm dalla sorgente; gli ablatori ultrasonici per la detartrasi con livelli di 75-85 dB(A); il micromotore elettrico per le preparazioni cavitarie; i compressori d'aria (spesso ubicati in locali separati, riducendo l'esposizione del personale).

Il livello di esposizione personale giornaliero (LEX,8h) del dentista e dell'assistente alla poltrona dipende dalla durata cumulativa delle procedure rumorose nel corso della giornata lavorativa. Studi epidemiologici evidenziano che, per giornate con molte procedure con turbina, il LEX,8h può superare l'80 dB(A) ma raramente raggiunge il valore limite di 87 dB(A) nei normali contesti di studio privato. La valutazione strumentale periodica è comunque raccomandata e, al di sopra del primo valore d'azione (80 dB(A)), il DVR deve prevedere sorveglianza audiometrica con il medico competente e formazione specifica sul rischio rumore. I DPI per il rumore (tappi auricolari o cuffie) devono essere forniti ai lavoratori che ne facciano richiesta già dal primo valore d'azione; diventano obbligatori sopra il secondo valore d'azione (85 dB(A)).

10. Sterilizzazione e disinfezione: autoclave, classificazione Spaulding

La gestione degli strumenti odontoiatrici tra un paziente e il successivo è regolata dal principio della classificazione di Spaulding (critica, semicritica, non critica) e dalle linee guida del Ministero della Salute e dell'ISS per la prevenzione delle infezioni correlate all'assistenza (ICA). Lo studio dentistico deve disporre di un locale o area dedicata alla sterilizzazione, separata dalla zona clinica, con un percorso univoco sporco-pulito per evitare la contaminazione crociata.

Il processo di sterilizzazione degli strumenti critici e semicritici in autoclave si articola in fasi sequenziali:

• Decontaminazione e pre-lavaggio: immersione immediata degli strumenti usati in soluzione enzimatica per prevenire l'essiccamento del biofilm; prima della sterilizzazione gli strumenti devono essere puliti con lavaggio ad ultrasuoni o in lavatrice termodisinfettatrice.
• Asciugatura e ispezione: gli strumenti devono essere completamente asciutti prima del confezionamento; l'ispezione visiva verifica l'integrità e la pulizia degli strumenti (in caso di dubbio si ripete il lavaggio).
• Confezionamento: in buste saldate con indicatore chimico di processo (vira di colore a temperatura e vapore) o in sacchetti carta-plastica; la confezione deve riportare data di sterilizzazione, numero di ciclo e data di scadenza della sterilità (dipende dal tipo di confezionamento e dalle condizioni di stoccaggio).
• Ciclo di sterilizzazione in autoclave Classe B: l'autoclave a vapore saturo a vuoto frazionato (Classe B) è l'unica idonea alla sterilizzazione degli strumenti cavi e dei carichi porosi tipici dell'odontoiatria (manipoli, turbine sterilizzabili, cannule per irrigazione); il ciclo standard prevede 134 °C, 18 minuti in camera vuota, con test di Helix o Bowie-Dick giornaliero per la verifica della penetrazione del vapore.
• Controllo biologico periodico: test con spore di Geobacillus stearothermophilus (indicatori biologici) con frequenza almeno mensile per verificare l'efficacia del ciclo; i risultati devono essere registrati nel registro delle sterilizzazioni.

11. Gestione rifiuti sanitari (18 01 03*) e amalgama usato

Lo studio odontoiatrico produce diverse tipologie di rifiuti pericolosi che richiedono gestione differenziata e tracciata. Il D.Lgs. 152/2006 (Codice Ambientale) e il D.Lgs. 116/2020 disciplinano la classificazione, il confezionamento, il trasporto e lo smaltimento dei rifiuti, con specifiche prescrizioni per i rifiuti sanitari.

Lo studio deve tenere il Registro di Carico e Scarico per i rifiuti pericolosi (18 01 03* e 18 01 10*), conservare i Formulari di Identificazione Rifiuti (FIR) per almeno 5 anni e — se supera le soglie di produzione previste dalla normativa — iscriversi al portale RENTRI (Registro Elettronico Nazionale per la Tracciabilità dei Rifiuti) che dal 2024 ha sostituito progressivamente il sistema cartaceo.

12. Sorveglianza sanitaria del personale

La sorveglianza sanitaria del personale dello studio odontoiatrico è obbligatoria in presenza di rischi per i quali il D.Lgs. 81/08 la prescrive. In uno studio odontoiatrico ben strutturato il medico competente interviene su almeno quattro livelli di rischio: biologico (Titolo X), chimico (Titolo IX per gli esposti a glutaraldeide o monomeri acrilici sensibilizzanti), fisico da radiazioni ionizzanti (D.Lgs. 101/2020 per i lavoratori di categoria A e B), e ergonomico/rumore (Titoli VI e VIII per l'esposizione a movimenti ripetitivi e a livelli di rumore sopra il primo valore d'azione).

Il protocollo sanitario dello studio odontoiatrico comprende tipicamente:

• Visita preventiva pre-assunzione: anamnesi, valutazione delle vaccinazioni (HBV, antitetanica, influenzale), esami ematochimici di base, sierologia epatite B/C, eventuale visita dermatologica per valutare predisposizione ad allergie ai guanti in lattice o ai monomeri acrilici.
• Visita periodica annuale: per gli esposti a rischio biologico significativo e per i lavoratori di categoria A/B per radiazioni; include monitoraggio sierologico, test audiometrico per gli esposti a rumore, valutazione ortopedica/neurologica per chi presenti sintomi muscolo-scheletrici.
• Monitoraggio biologico per mercurio: per gli operatori che eseguono frequenti rimozioni di amalgama; il valore limite biologico per il mercurio urinario è 35 µg/g creatinina (VLBM ex allegato XXXIX D.Lgs. 81/08); il campione urinario viene raccolto a fine turno.
• Giudizio di idoneità: il medico competente emette il giudizio per ciascun lavoratore, comunicandolo al datore e al lavoratore; le eventuali limitazioni (es. divieto di esposizione ad amalgama in gravidanza, limitazione all'uso di guanti in lattice per soggetti allergici) devono essere recepite nell'organizzazione del lavoro.

13. Formazione obbligatoria in studio dentistico

Gli studi odontoiatrici sono classificati nel rischio altodall'Accordo Stato-Regioni del 21 dicembre 2011 (codice ATECO Q86.23 — Pratiche dentistiche). Il percorso formativo obbligatorio per tutti i lavoratori prevede 4 ore di formazione generale comuni a tutti i settori più 12 ore di formazione specificasui rischi dell'odontoiatria, per un totale di 16 ore complessive, con aggiornamento periodico di 6 ore ogni 5 anni.

I contenuti della formazione specifica per il personale di studio odontoiatrico devono coprire: rischio biologico e aerosol dentale (classificazione agenti, precauzioni standard, procedure aerosol-generanti, vaccinazioni); ferite da aghi, frese e strumenti taglienti (D.Lgs. 19/2014, dispositivi di sicurezza, divieto reincappucciamento, procedura post-esposizione); rischio da radiazioni ionizzanti per i lavoratori esposti (D.Lgs. 101/2020); rischio chimico da disinfettanti, amalgama e monomeri acrilici; gestione dei rifiuti sanitari e di amalgama; utilizzo corretto dell'autoclave Classe B e registro sterilizzazioni; ergonomia della postazione operativa.

Oltre alla formazione D.Lgs. 81/08, il personale deve ricevere:

• Formazione antincendio ai sensi del D.M. 02/09/2021 (livello 1 di 4 ore per studi con rischio basso, livello 2 di 8 ore per studi con rischio medio con bombole di gas compressi o anestetici).
• Formazione primo soccorso ai sensi del D.M. 388/2003 (gruppo A per gli studi con oltre 5 dipendenti: 16 ore iniziali + 6 ore triennali; gruppo B per gli studi con 3-5 dipendenti nel settore sanitario: 12 ore iniziali).
• Formazione in radioprotezioneper i lavoratori esposti a radiazioni ionizzanti ai sensi dell'art. 10 D.Lgs. 101/2020.
• Formazione sul corretto utilizzo dell'autoclave per il personale addetto alla sterilizzazione degli strumenti, documentata con registro specifico.

14. Sanzioni e ispezioni ASL/ISIN

Gli studi odontoiatrici possono essere ispezionati da più organi di vigilanza: lo SPISAL/PSAL(Servizio Prevenzione e Sicurezza Ambienti di Lavoro) delle ASL per la sicurezza sul lavoro; l'ASL(competente per l'autorizzazione sanitaria, l'igiene pubblica e il controllo delle infezioni); l'ISIN per la radioprotezione e la conformità delle installazioni radiologiche; l'ARPA per la corretta gestione dei rifiuti pericolosi (amalgama, rifiuti sanitari); l' INL (Ispettorato Nazionale del Lavoro) per i contratti, i contributi e la sicurezza sul lavoro.

Le prescrizioni ex D.Lgs. 758/94 consentono la regolarizzazione con il pagamento di un quarto del massimo della sanzione, a condizione di eliminare la violazione nel termine prescritto dall'ispettore. In caso di infortuni con lesioni gravi o gravissime derivanti da inosservanza delle norme di sicurezza si configura la fattispecie di lesioni colpose (art. 590 c.p.) o omicidio colposo (art. 589 c.p.) aggravato dalla violazione di norme di prevenzione.

16. Fonti normative