Sicurezza Ottici e Centri di Optometria: Guida Completa 2026

1. Quadro normativo: D.Lgs. 81/08 per ottici e centri di optometria

I negozi di ottica e i centri di optometria sono soggetti al D.Lgs. 9 aprile 2008 n. 81 (Testo Unico sulla salute e sicurezza sul lavoro) nella sua interezza, dalla valutazione dei rischi alla formazione, dalla sorveglianza sanitaria alle sanzioni. La specificità del settore richiede una lettura attenta di diversi titoli del decreto, ciascuno applicabile a rischi concreti e ricorrenti nell'attività quotidiana.

Il Titolo VII (artt. 173-179)disciplina il lavoro al videoterminale: gli addetti alla cassa, alla gestione degli ordini e alle diagnosi optometriche su schermo che superano le 20 ore settimanali di utilizzo continuativo del monitor sono lavoratori VDT a tutti gli effetti, con diritto alla sorveglianza sanitaria periodica e a postazioni conformi ai requisiti minimi dell'Allegato XXXIV. Il Titolo VIII Capo V (artt. 213-218)impone la valutazione dell'esposizione dei lavoratori alle radiazioni ottiche artificiali (ROA), con obbligo di classificazione delle sorgenti laser secondo la norma EN 60825-1 e adozione di misure di protezione proporzionate alla classe di rischio.

Il Titolo IX (artt. 223-232) riguarda gli agenti chimici: solventi per la pulizia delle montature (acetone, alcool isopropilico, diluenti) e polveri di molatura (policarbonato, CR-39, vetro minerale) rientrano nella definizione di agenti chimici pericolosi e richiedono valutazione del rischio, misure di prevenzione collettiva e DPI adeguati. Il Titolo Xsi applica al rischio biologico nella gestione delle lenti a contatto e dei fluidi lacrimali. L' Accordo Stato-Regioni 21/12/2011 definisce il livello di rischio del settore e le ore di formazione obbligatoria.

Le attività di ottica e optometria che includono laboratorio di molatura e sagomatura lenti si confrontano inoltre con le norme tecniche europee relative alle attrezzature di lavoro (Titolo III D.Lgs. 81/08, Direttiva Macchine 2006/42/CE per le molatrici) e con i requisiti ergonomici delle norme UNI EN ISO 9241 per le postazioni di lavoro diagnostico.

2. DVR per negozi di ottica e studi optometrici

Il Documento di Valutazione dei Rischiè obbligatorio dalla presenza di almeno un lavoratore subordinato (art. 17 D.Lgs. 81/08). Un addetto alle vendite, un ottico dipendente o un collaboratore amministrativo sono sufficienti per far scattare l'obbligo. Il DVR di un negozio di ottica deve coprire tutte le mansioni presenti: addetto alla vendita e alla cassa, ottico di laboratorio (molatura e montaggio lenti), optometrista o optometrista clinico, addetto amministrativo e alle forniture.

I rischi da valutare e documentare nel DVR sono:

• Rischio VDT: mappatura degli addetti che superano le 20 ore settimanali al monitor, verifica della conformità delle postazioni (distanza schermo, illuminazione, supporti, sedia ergonomica).
• Radiazioni ottiche artificiali: elenco degli strumenti diagnostici, classificazione laser, calcolo delle distanze nominali di pericolo e definizione delle misure di protezione.
• Rischio biologico: valutazione dell'esposizione a fluidi lacrimali e manipolazione di lenti a contatto usate; classificazione dell'agente biologico e misure di prevenzione.
• Rischio chimico: inventario dei prodotti chimici con SDS, stima dell'esposizione, misure di prevenzione collettiva e DPI.
• Rumore: stima o misurazione dell'esposizione al rumore della mola per lenti e delle altre attrezzature di laboratorio.
• Ergonomia e MMC: valutazione delle posture nella diagnosi e nel montaggio delle lenti, movimentazione di casse e forniture.
• Rischio incendio e gestione emergenze: presenza di solventi infiammabili, piano di evacuazione, estintori, addetti al primo soccorso.

Il DVR deve essere firmato dal datore di lavoro e dall'RSPP (e dal medico competente, se nominato), custodito in azienda e aggiornato a ogni modifica significativa dell'attività, a seguito di infortuni o a richiesta dell'organo di vigilanza.

3. Rischio VDT: addetti alla cassa, al laboratorio, agli strumenti diagnostici

Il rischio da lavoro al videoterminale è tra i più diffusi nel settore ottico. Il Titolo VII D.Lgs. 81/08 (artt. 173-179) definisce come lavoratore VDT il lavoratore che utilizza una attrezzatura munita di videoterminale in modo sistematico o abituale per almeno 20 ore settimanali, dedotte le interruzioni di legge (15 minuti ogni 2 ore di lavoro continuativo al VDT).

In un negozio di ottica rientrano tipicamente in questa categoria:

• Addetti alla cassa e al punto vendita: utilizzo continuativo del gestionale di vendita, cassa telematica, software di gestione ordini e magazzino.
• Optometristi e ottici esaminatori: utilizzo di software di refertazione, archivi digitali delle schede pazienti, sistemi di telemedicina oftalmica; in molti casi lo schermo è integrato nello strumento diagnostico stesso (topografi, auto-refrattometri, perimetri computerizzati).
• Addetti amministrativi: gestione ordini forniture, contabilità, comunicazioni digitali.

Le postazioni VDT devono rispettare i requisiti minimi dell'Allegato XXXIV D.Lgs. 81/08: monitor con luminanza regolabile, assenza di riflessi fastidiosi da superfici o finestre, distanza monitor-occhi tra 50 e 70 cm, sedia regolabile in altezza con schienale, piano di lavoro con spazio sufficiente per tastiera, mouse e documenti. L'illuminazione ambientale deve evitare abbagliamento diretto o riflesso sullo schermo: particolarmente critico negli studi di diagnosi, dove spesso è necessaria l'oscurabilità della stanza per alcune misurazioni.

I lavoratori VDT hanno diritto alla visita oculistica preventiva(all'assunzione o al cambio di mansione) e alla visita periodica (ogni 5 anni in generale, ogni 2 anni per i lavoratori sopra i 50 anni o con particolari problemi visivi). Se la visita evidenzia la necessità di occhiali correttivi specifici per il lavoro al VDT, questi sono a carico del datore di lavoro.

4. Rischio da radiazioni ottiche: laser diagnostici, retinografi, lampade a fessura

Il rischio da radiazioni ottiche artificiali (ROA) è un rischio specifico del settore ottico e optometrico spesso sottovalutato. Il D.Lgs. 81/08 Titolo VIII Capo V (artt. 213-218) impone al datore di lavoro di valutare tutti i livelli di esposizione alle ROA a cui i lavoratori possono essere esposti, tenendo conto delle caratteristiche delle sorgenti presenti.

Le principali sorgenti di ROA in un centro di optometria sono:

• Laser per topografia corneale e OCT(Optical Coherence Tomography): tipicamente laser a diodo infrarosso (840 nm) di classe 1 o 1M; in alcune configurazioni l'occhio dell'esaminatore potrebbe essere esposto a riflessioni non schermabili correttamente.
• Retinografi e fundus camera: flash di luce ad alta intensità nell'infrarosso e nel visibile per la fotografia del fundus oculi; l'esaminatore è esposto alla luce di illuminazione della telecamera e ai riflessi dalla cornea.
• Lampade a fessura (biomicroscopi): sorgenti di luce bianca ad alta luminanza per l'esame del segmento anteriore; l'operatore osserva attraverso l'oculare del biomicroscopio a distanza ravvicinata da sorgenti di elevata luminanza.
• Perimetri computerizzati: sorgenti luminose a LED o laser per la stimolazione del campo visivo; l'operatore non è tipicamente esposto al fascio diretto ma può essere esposto alle emissioni parassite.
• Laser per trattamenti (se presenti): in alcuni centri di optometria avanzata sono presenti laser per terapia fotodinamica o per allineamento oculare; questi richiedono una valutazione di classe specifica e misure di protezione molto più stringenti.

La valutazione del rischio ROA deve essere effettuata da un tecnico competente, che deve raccogliere le schede tecniche di ciascuna sorgente, verificarne la classe laser ai sensi della EN 60825-1, calcolare le distanze nominali di pericolo oculare (DNRO) per i laser di classe 2 e superiori, e definire le misure di protezione collettiva (schermature, segnaletica, procedure operative) e individuale (occhiali laser protettivi con densità ottica adeguata alla lunghezza d'onda e alla potenza del laser). Per i laser di classe 1 e 1M in normali condizioni di utilizzo non sono richieste misure specifiche, ma la classificazione deve essere documentata nel DVR.

5. Rischio biologico: manipolazione di lenti a contatto, fluidi lacrimali

Il rischio biologico nel settore ottico riguarda principalmente le attività di adattamento e controllo delle lenti a contatto, durante le quali il personale può entrare in contatto con fluidi lacrimali del paziente e con lenti a contatto potenzialmente contaminate. Il Titolo X D.Lgs. 81/08 impone al datore di lavoro di valutare il rischio biologico classificando gli agenti potenzialmente presenti e adottando le misure di prevenzione e protezione adeguate.

I principali agenti biologici associati alla manipolazione delle lenti a contatto e dei fluidi lacrimali sono:

• Acanthamoeba: protozoo associato alla contaminazione delle lenti a contatto, causa di cheratite grave; può essere presente sulla superficie di lenti usate non correttamente.
• Virus della famiglia Herpesviridae (HSV, EBV): presenti nei fluidi lacrimali di pazienti con infezioni attive o latenti.
• Stafilococchi e streptococchi: batteri comuni sulla superficie oculare e sulle lenti a contatto; alcuni ceppi sono resistenti agli antibiotici di uso comune.
• Adenovirus: agente causale della congiuntivite epidemica, altamente contagiosa e presente nei secreti oculari; il personale che effettua esami sulla superficie oculare è a rischio di trasmissione per contatto.

Le misure di prevenzione comprendono: utilizzo di guanti monouso per qualsiasi procedura che comporti il contatto con le lenti a contatto del paziente o con i suoi fluidi oculari; lavaggio delle mani prima e dopo ogni visita; disinfezione degli strumenti a contatto con la superficie oculare (tonometri, lenti a contatto diagnostiche) con procedure validate; smaltimento corretto delle lenti a contatto monouso e dei materiali potenzialmente contaminati come rifiuti speciali. Le procedure scritte di gestione del rischio biologico devono essere parte del DVR e oggetto di formazione specifica per il personale addetto alle visite.

6. Rischio chimico: solventi per pulizia montature, polveri di molatura

Il rischio chimico nel settore ottico è presente in due contesti principali: il laboratorio di molatura e sagomatura delle lenti, dove si generano polveri di materiale ottico, e le attività di pulizia e manutenzione delle montature, che prevedono l'uso di solventi organici. La valutazione del rischio chimico va effettuata ai sensi del Titolo IX D.Lgs. 81/08 raccogliendo e analizzando le SDS di tutti i prodotti utilizzati.

Le misure di prevenzione collettiva prioritarie sono: aspirazione localizzata nella zona di molatura per la captazione delle polveri alla fonte (cappa o sistema di aspirazione integrato nella molatrice), ventilazione generale adeguata nei locali dove si usano solventi,sostituzionedei solventi più pericolosi con prodotti a minore pericolosità quando tecnicamente possibile (es. alcool etilico 70% al posto dell'acetone per alcune pulizie). I prodotti chimici vanno stoccati in armadio ventilato separato dalle fonti di calore e dall'area clienti. Le SDS devono essere archiviate e accessibili al personale del laboratorio.

7. Rumore: mola per lenti, attrezzature di laboratorio

Il rumore da attrezzature di laboratorio è un rischio presente nei negozi di ottica dotati di laboratorio interno di molatura. La mola per lenti (molatrice per lenti oftalmiche) produce livelli di pressione sonora che, in ambienti di piccole dimensioni con trattamento acustico insufficiente, possono superare i valori di azione previsti dal Titolo VIII Capo II D.Lgs. 81/08.

In molti negozi di ottica il laboratorio di molatura è separato dall'area clienti ma non sempre è isolato acusticamente in modo adeguato. L'ottico di laboratorio che opera la mola per diverse ore al giorno può accumulare un'esposizione significativa. La valutazione del rischio rumore va effettuata con misura strumentale ai sensi della UNI EN ISO 9612 nelle condizioni abituali di lavoro (molatrice in funzione, modalità di utilizzo rappresentativa).

Se la stima preliminare indica livelli prossimi o superiori ai valori di azione, si raccomanda la misurazione strumentale. Le misure tecniche prioritarie sono: cabinatura fonoassorbente della molatrice (alcune molatrici moderne sono già dotate di copertura insonorizzata), trattamento acustico delle pareti del laboratorio, scelta di molatrici a bassa emissione sonora in fase di acquisto. In attesa delle misure tecniche o come complemento: DPI uditivi (tappi monouso o cuffie) con SNR adeguato al livello di rumore misurato.

8. DPI nel settore ottico: occhiali protettivi, mascherine, guanti

I DPI per il personale dei negozi di ottica e dei centri di optometria vanno selezionati in base alla valutazione dei rischi per mansione. Devono essere conformi al Regolamento UE 2016/425 (che ha sostituito la Direttiva 89/686/CEE) e recare la marcatura CE con categoria di rischio.

Tutti i DPI devono essere consegnati con verbale di consegna firmatodal lavoratore, con formazione sull'uso corretto e sulla manutenzione (artt. 77-78 D.Lgs. 81/08). Il datore deve mantenere un registro delle consegne, delle sostituzioni e delle dismissioni. I DPI vanno sostituiti al deterioramento o alla scadenza indicata dal costruttore.

9. Ergonomia: postazioni di lavoro per montatura lenti e diagnosi

L'ergonomia è un fattore critico nel settore ottico per due tipologie di mansioni molto diverse: il lavoro al banco di diagnosi e il lavoro di laboratorio per la molatura e il montaggio delle lenti. Entrambe comportano posture statiche prolungate, movimenti ripetitivi degli arti superiori e lavoro visivo di precisione.

Postazione di diagnosi optometrica: l'optometrista lavora seduto o in piedi davanti al paziente, utilizzando strumenti che richiedono una postura spesso non neutra: inclinazione del busto in avanti, collo flesso, braccia estese verso gli strumenti. La poltronetta del paziente dovrebbe essere regolabile in altezza per adattarsi all'altezza dell'operatore ed evitare posture di flessione del rachide cervicale. Il banco diagnostico deve essere progettato per ridurre il numero di movimenti ripetitivi di afferrare e posizionare strumenti. Le pause tra una visita e l'altra hanno anche una funzione ergonomica, oltre che di qualità del servizio.

Postazione di laboratorio (molatura e montaggio): l'ottico di laboratorio lavora tipicamente in piedi o seduto su sgabello davanti alla molatrice, con le braccia in posizione semiestesa e il collo flesso per controllare il processo di molatura. Il piano di lavoro deve essere regolabile in altezza, con lo strumento posizionato in modo da non richiedere flessioniestreme del collo. Il montaggio delle lenti nelle montature richiede movimenti fini e ripetitivi delle dita: il rischio di disturbi muscolo-scheletrici agli arti superiori (tendiniti, sindrome del tunnel carpale) è reale in caso di volumi elevati di produzione.

Le misure preventive comprendono: progettazione ergonomica dei piani di lavoro con regolabilità in altezza, rotazione delle mansioni tra laboratorio e bancone vendite ove possibile, pause programmate ogni 45-60 minuti di attività di precisione prolungata, formazione sulle posture corrette, valutazione OCRA per i movimenti ripetitivi degli arti superiori se i volumi di montaggio sono elevati.

10. Formazione obbligatoria per addetti ottici

I negozi di ottica e i centri di optometria sono classificabili come attività a rischio medioai sensi dell'Accordo Stato-Regioni del 21/12/2011, in considerazione dei rischi VDT, chimico (solventi, polveri di molatura), biologico (lenti a contatto, fluidi lacrimali) e da radiazioni ottiche presenti. Il monte ore di formazione obbligatoria per i lavoratori è di 12 ore totali: 4 ore di formazione generale e 8 ore di formazione specifica sui rischi del settore.

I contenuti della formazione specifica devono coprire tutti i rischi presenti nel DVR: VDT e postazioni di lavoro ergonomiche, radiazioni ottiche da strumenti diagnostici, manipolazione sicura di lenti a contatto e fluidi oculari (rischio biologico), uso dei solventi per la pulizia delle montature (rischio chimico), uso della mola per lenti e delle attrezzature di laboratorio, DPI disponibili e loro uso corretto, procedure di emergenza. L'aggiornamento periodico è di 6 ore ogni 5 anni.

I preposti (ottici senior, responsabili di laboratorio, coordinatori) hanno un percorso aggiuntivo di 8 ore, ai sensi del nuovo Accordo Stato-Regioni 2025. I dirigentiseguono il percorso da 16 ore. Il datore di lavoro che svolge direttamente il ruolo di RSPP in un'attività a rischio medio deve frequentare il corso da 32 ore con aggiornamento quinquennale. La formazione antincendio segue il D.M. 02/09/2021: per i negozi di ottica di piccole dimensioni con presenza di modeste quantità di solventi infiammabili è tipicamente applicabile il livello 2 (8 ore). La formazione di primo soccorso segue il D.M. 388/2003 con le ore previste per il gruppo di appartenenza.

Se nel DVR è stata identificata la presenza di rischi da agenti chimici, biologici o radiazioni ottiche che richiedono sorveglianza sanitaria, il medico competente può essere coinvolto nella formazione specifica per illustrare i rischi per la salute e le misure di prevenzione da adottare, in coordinamento con il responsabile della sicurezza.

11. Sorveglianza sanitaria e sanzioni

La sorveglianza sanitaria è obbligatoria ogni volta che la valutazione dei rischi evidenzia un'esposizione che supera i valori di azione previsti (art. 41 D.Lgs. 81/08). Per il personale di ottici e centri di optometria i trigger principali sono:

• Rischio VDT: sorveglianza obbligatoria per i lavoratori che utilizzano il monitor in modo sistematico per almeno 20 ore settimanali. Comprende visita oculistica e valutazione dell'apparato muscolo-scheletrico; periodicità ogni 5 anni (ogni 2 per lavoratori sopra i 50 anni o con problemi visivi noti).
• Rischio ROA: se la valutazione delle radiazioni ottiche evidenzia superamento dei valori limite di esposizione (VLE) per la cute o per gli occhi, la sorveglianza sanitaria specifica è obbligatoria.
• Rischio chimico: se l'esposizione a solventi o polveri di molatura supera i valori di azione definiti dal Titolo IX, la sorveglianza sanitaria va attivata con visite specifiche per i sistemi respiratorio, cutaneo e neurologico.
• Rischio biologico: per il personale con esposizione qualificata a fluidi oculari in presenza di pazienti con infezioni note, il medico competente valuta l'opportunità della sorveglianza sanitaria.

Il medico competente, nominato con lettera di incarico, collabora alla redazione del DVR, definisce il protocollo sanitario per mansione, effettua le visite preventive e periodiche, e esprime il giudizio di idoneità alla mansione specifica. In caso di inidoneità parziale o totale, il datore di lavoro deve attivare un percorso di ricollocazione ai sensi dell'art. 42 D.Lgs. 81/08.

Le principali sanzioni previste dal D.Lgs. 81/08 per i negozi di ottica e i centri di optometria sono:

• Mancata redazione DVR: arresto da 3 a 6 mesi o ammenda da 3.071 a 7.862 euro (art. 55 c. 1 lett. a).
• Mancata nomina RSPP: arresto da 3 a 6 mesi o ammenda da 2.500 a 6.400 euro (art. 55 c. 1 lett. b).
• Mancata formazione lavoratori: arresto fino a 8 mesi o ammenda fino a 5.700 euro per ciascun lavoratore non formato (art. 55 c. 5 lett. c).
• Mancata sorveglianza sanitaria VDT: ammenda da 1.315 a 5.699 euro (art. 58).
• Omessa valutazione rischio ROA (laser diagnostici): ammenda da 2.192 a 4.384 euro (artt. 214-218).
• Mancata valutazione rischio chimico: ammenda da 2.192 a 4.384 euro (artt. 223-232).

Le prescrizioni ex D.Lgs. 758/94 emesse dall'organo di vigilanza ASL/PSAL in caso di violazioni sanabili consentono la regolarizzazione entro il termine prescritto con pagamento di un quarto del massimo dell'ammenda, sospendendo il procedimento penale. In caso di infortuni gravi o mortali si aggiungono i profili penali ex artt. 589-590 c.p.

13. Fonti normative